Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37遗传物质免疫优势位点的高发突变
2021-12-27 11:12 来源：咸宁男科医院
中的心点：CD37基因序列上的功能丧失性等位基因序列主要见于在免疫优势位点的甲状腺肿大B巨噬细胞失智症CD37等位基因序列型失智症B巨噬细胞发挥为CD37巨噬细胞微小出发点损坏，这使抑制CD37疗法或可以疗法B巨噬细胞失智症摘要：四次跨脂质CD37主要解读于成熟B淋巴巨噬细胞微小，目前正被作为疗法B巨噬细胞失智症的新抑制癌药物进行深入研究。近期，深入研究人员推断出在Cd37敲除的小鼠中的，CD37局限性可诱导形成自发性B巨噬细胞失智症，而且还与甲状腺肿大B巨噬细胞失智症（DLBCL）病症的病因不良相关。本深入研究总共对137实有原发性DLBCL病症进行CD37等位基因序列分析，包括44实有起源于睾丸或中的枢神经亦同统的原发性免疫优势位点相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因序列在IP-DLBCL病实有中的的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有中的未检验到CD37等位基因序列。检验到的CD37等位基因序列包括10个错义等位基因序列、1个局限性和3个摄像位点等位基因序列。CD37错义等位基因序列的建模和功能分析显示，功能性丧失发挥位失智症B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37蛋白解读损坏。本深入研究为深入深入研究IP-DLBCL的分子机制包括了新的思路，上会抑制CD37疗法对无CD37等位基因序列的DLBCL病症更有益。原始来历：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文亦同莱斯医学（MedSci）原创编译，转贴需授权！
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